Diagnóstico Genético Preimplantacional

Análisis embriológico avanzado

¿Cómo puede ayudarme el PGD?

El Diagnóstico Genético Preimplantacional puede detectar anormalidades genéticas en un embrión antes de ser transferido del laboratorio al útero.

El proceso consiste en hacer una biopsia de una célula del embrión (blastómero) en el tercer día después de la fertilización. Se trata de un procedimiento especializado por el cual profesionales altamente cualificados penetran la membrana externa del embrión con una aguja de cristal.

Los cromosomas de la célula extraída son sometidos a un minucioso estudio que revela si existe algún tipo de alteración que pudiera perjudicar al feto. Esta información puede ser clave a la hora de decidir qué tratamiento de fertilidad puede ser el más adecuado, e incluso revelar factores hasta el momento desconocidos que fueran el origen de la dificultad para concebir o la causa de abortos anteriores.

El Diagnóstico Genético Preimplantacional está especialmente indicado para parejas con varios abortos en su historial, dos o más fecundaciones in vitro fallidas, embarazos previos con trisomías o monosomías, o pacientes mayores de cuarenta años. Esta prueba también puede servir para tranquilizar a aquellos padres preocupados por la salud de su futuro bebé.

Diagnóstico Genético Preimplantacional

Horario: Lunes - Viernes, 9am - 6pm.

En la Clínica de Fertilidad de las Américas queremos ser parte de su historia.

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